新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準20223400361
注冊證號：國械注準20223400361
產(chǎn)品原理：
本試劑盒在定量檢測的基礎(chǔ)上，利用MGB探針對HBV基因組P區(qū)YMDD區(qū)域進行SNP檢測。根據(jù)結(jié)果可以判斷HBV是否產(chǎn)生耐受Lamivudine的變異，對產(chǎn)生變異的程度和不同類型病毒株共存的情況也可以做出判斷。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
3管平行檢測，同時檢測乙肝病毒、野生型和突變型，準確區(qū)分YI變異和YV變異
標本處理采用一步法，操作簡便
使用全新的MGB探針，三重特異性保證檢測質(zhì)量
12個月產(chǎn)品有效期，性能保證長效
注冊證號：
國械注準20163402543
| 項目 | 乙型肝炎病毒核酸及YMDD基因突變檢測試劑盒（PCR熒光法） |
| 靈敏度 | 最低檢測下限為500IU/ml |
| 精密度 | 一份弱陽性標本連續(xù)重復10次檢測，其Ct值的CV值小于10% |
| 特異性 | 非乙型肝炎病人及獻血者中無假陽性 |
| 抗干擾能力 | 血紅細胞、膽紅素、血脂對定量結(jié)果無影響 |
| 抗污染能力 | 使用dUTP和UNG酶，能夠有效消除污染的擴增產(chǎn)物對檢測結(jié)果的影響 |
| 線性范圍 | 500-108IU/ml。在此范圍內(nèi)，各濃度樣本的擴增曲線都比較理想，樣本濃度和Ct值的相關(guān)系數(shù)為0.9996 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 32人份/盒 |
注冊證號：國械注準20223400361
